Британские ученые описали формирование амилоидов из молекул амилина при развитии диабета 2-го типа. Кроме того, они открыли новые соединения, которые ускоряют и замедляют этот процесс. Результаты исследования позволят создавать лекарства для лечения диабета и ряда других заболеваний, сопровождающихся образованием амилоидов. Статья опубликована в журнале Nature Communications.
Более 30 лет ученые стремились понять, как образуются амилоиды — специфические белково-полисахаридные комплексы, которые становятся причиной диабета 2-го типа. От этого заболевания страдают около 300 млн человек во всем мире. Ученые из Университета Лидса впервые описали изменения, происходящие с амилином, или островковым амилоидным полипептидом (hIAPP), по мере его превращения в амилоид.
У здоровых людей hIAPP секретируется островками поджелудочной железы вместе с гормоном инсулином и участвует в регуляции уровня глюкозы в крови. Образование амилоидных фибрилл уничтожает инсулин-продуцирующие островки поджелудочной железы. Этот процесс наблюдается при диабете 2-го типа, хотя точный механизм развития заболевания пока неизвестен.
Ученые исследовали обычный hIAPP и его редкий вариант, встречающийся у людей с генетическими мутациями. Они не только описали молекулярные изменения в hIAPP по мере его трансформации в амилоидные фибриллы, но также открыли два соединения, которые могут контролировать этот процесс: замедлять и ускорять. Эти молекулярные модуляторы могут помочь ученым исследовать процессы роста амилоидных фибрилл и понять, почему они становятся токсичными.
«Это огромный шаг вперед к пониманию и лечению амилоидных заболеваний, который поможет решить проблему, растущую с каждым днем, — говорит соавтор следования Шина Рэдфорд. — Обнаруженные нами соединения позволят вмешиваться в процесс болезни. Кроме того, этот же метод подходит и для изучения других амилоидных заболеваний, подавляющее большинство которых в настоящее время не лечится».
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
