Loading...

Image generated by Leann Tilley and Riley Metcalfe

Австралийские ученые из Мельбурнского университета нашли новое вещество, которое нарушает процесс размножения малярийного плазмодия, из-за чего он не может больше служить возбудителем инфекции. Это соединение эффективно против устойчивой к лекарствам малярии. Исследование опубликовано в журнале Science.

Ежегодно в мире диагностируется как минимум 200 млн случаев малярийной инфекции. Особенно этому заболеванию подвержены Африка и Юго-Восточная Азия, где каждый год от малярии умирает более 600 тысяч человек. Несмотря на опасность болезни, эффективность противомалярийных лекарств с каждым годом снижается, так как возбудитель вырабатывает к ним устойчивость.

Австралийские ученые обнаружили новое потенциальное лекарство от малярии. Соединение назвали ML901. Проникая в клетку малярийного плазмодия, эта молекула прикрепляется к аминокислоте  тирозину. Это нарушает работу фермента  тирозин-тРНК лигазы. Этот фермент участвует в процессе трансляции, когда происходит синтез белка. Из-за ML901 возбудитель малярии не может в полной мере синтезировать свои белки и размножаться. Поэтому он больше не в состоянии вызывать инфекцию или передаваться через комаров.

Ученые провели эксперименты, проверив действие ML901 в образцах крови человека и на животных моделях. ML901 успешно подавлял размножение паразитов, устойчивых к противомалярийным средствам, которые используются в настоящее время. При этом лекарство начинает действовать довольно быстро, а эффект от него действует долгое время. Вещество также было активно против всех стадий жизненного цикла плазмодия, то есть его можно применять как для лечения уже существующей инфекции, так и для профилактики. Стоит отметить, что ML901 безопасен для клеток млекопитающих.

«Мы считаем, что это лишь начало. Теперь у нас есть возможность поиска лекарственных молекул, похожих на ML901: их мишенью являются возбудители смертельно опасных инфекций. К их числу относятся мультирезистентные бактерии. Эта работа открывает ряд возможностей для открытия новых лекарств»,  рассказала Линн Тилли, соавтор работы.


Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram.



Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.