Loading...
В обычных условиях клетки Th17 полезны для организма. Они защищают нас от бактериальных и грибковых инфекций. Однако при сверхактивации этих клеток они провоцируют серьезное воспаление. В такой агрессивной форме клетки Th17 могут вызывать развитие аутоиммунных заболеваний, к числу которых относятся псориаз и рассеянный склероз.
Исследователи выяснили, что в сверхактивации и сверхпродукции Th17 замешаны внеклеточные нити нейтрофилов (NETs). Они участвуют в нетозе — процессе программируемой клеточной гибели у нейтрофилов, который сопровождается выбросом нитей, состоящих из ДНК и белков — гистонов. По функции NETs напоминают паутину: они захватывают клетки бактерий или грибков и уничтожают их. По сути, NETs нужны для защиты организма от инфекции.
Но, как выяснили ученые, у них есть и «темная сторона». Они провоцируют сверхактивацию клеток Th17, из-за чего те становятся сильнее и опаснее — и обращаются против своего же организма.
Исследователи считают, что новой мишенью для лечения аутоиммунных заболеваний может быть как раз взаимодействие между NETs и Th17. Так, по мнению ученых, для лечения рассеянного склероза может подойти лекарство, разработанное 10 лет назад исследователями из того же университета для лечения сепсиса.
«И на мышах, и на людях мы увидели, что группа белков в составе NETs, которые называются гистонами, активирует клетки Th17, из-за чего они становятся вредоносными. Логично, что наше лекарство mCBS, которое нейтрализует гистоны и было разработано для лечения сепсиса, может ингибировать нежелательные эффекты NETs, связанные с развитием рассеянного склероза», — объяснил профессор Кристофер Пэриш, разработавший лекарство mCBS.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.