Международная команда ученых идентифицировала ряд генов, которые связаны с развитием саркомы. Это поможет улучшить диагностику этого вида рака. Исследование опубликовано в журнале Science.
Саркома — это рак соединительной ткани, который поражает кости, жировые клетки и хрящи. Чаще всего саркома встречается у детей и подростков. Около 20% случаев саркомы наблюдались у пациентов младше 20 лет. В то же время до сих пор было мало информации о генетических основах саркомы, из-за чего затруднена ее диагностика.
Австралийские ученые использовали данные, полученные в рамках проектов International Sarcoma Kindred Study и Genetic Cancer Risk in the Young. Первый проект, основанный в Австралии в 2008 году, является крупнейшим в мире исследованием генетических основ саркомы. В нем участвовали более 3,5 тысячи семей, набранных из 23 онкоцентров в 7 странах. А проект Genetic Cancer Risk in the Young занимается исследованием геномов молодых людей, у которых развился рак. Проведя анализ, ученые выяснили, что у каждого 14-го пациента с саркомой встречается один клинически важный ген, который объясняет причину возникновения рака. Кроме того, исследователи идентифицировали ранее неизвестный генетический путь развития рака, специфичный для сарком.
Результаты этого исследования достаточно важны, так как благодаря им можно будет улучшить диагностику сарком. Кроме того, в будущем на основе генетических данных можно будет подбирать методы лечения этого типа рака.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
