Американские ученые разработали новый противораковый препарат LP-182, который воздействует сразу на два сигнальных пути, участвующих в росте опухоли. Кроме того, лекарство всасывается через лимфатическую систему, которая служит резервуаром для его хранения и оптимизирует концентрацию вещества в кровотоке. В экспериментах LP-182 значительно продлевал выживаемость мышей с миелофиброзом. Статья опубликована в журнале Nature Communications.
Ученые из Мичиганского университета разработали новый противораковый препарат, который всасывается через лимфатическую систему кишечника, а не через кровеносные сосуды. В теории это может позволить обойти молекулярные сигнальные пути, которые приводят к появлению устойчивости к лекарствам. Пероральный препарат получил название LP-182. Он одновременно воздействует на два молекулярных пути, участвующих в развитии опухоли: фосфоинозитид-3-киназу (PI3K) и митоген-активируемую протеинкиназу (MAPK).
Лечение рака часто включает комбинированную терапию. Однако эти препараты циркулируют в организме, поглощаются и выводятся с разной скоростью, поэтому может быть сложно поддерживать правильный терапевтический баланс каждого отдельного вещества в концентрации, необходимой для его эффективности, при одновременном ограничении токсичности и побочных эффектов.
Нарушения этого баланса снижают эффективность комбинаций лекарств и могут привести к лекарственной устойчивости. Даже если лекарство блокирует один путь, другой может обеспечить выживаемость раковых клеток. LP-182 сначала всасывается лимфатической системой кишечника, которая отделяет лекарство от остальной среды организма и постепенно высвобождает его, поддерживая концентрацию препарата на оптимальном терапевтическом уровне.
«В рамках терапевтического окна мы можем поддерживать целевое ингибирование двух различных путей, которые взаимодействуют друг с другом, — говорит первый автор исследования Брайан Росс. — Это демонстрирует возможность доставки противораковых агентов непосредственно в лимфатическую систему, что открывает новые пути для улучшения результатов лечения рака и снижения побочных эффектов самих препаратов».
Ученые подтвердили эффективность лекарства на мышах с миелофиброзом, при котором в костном мозге образуется избыточная рубцовая ткань, нарушающая нормальное образование клеток крови. Сверхактивная молекулярная передача сигналов приводит к делению злокачественных стволовых клеток, обширному фиброзу, увеличению селезенки и прогрессирующей недостаточности костного мозга. Болезнь распространяется через лимфатическую ткань, что также является распространенным путем метастазирования рака, поэтому результаты могут предложить новые стратегии предотвращения распространения рака. Кроме того, поскольку лимфатическая система кишечника содержит более половины иммунных клеток организма, результаты исследования могут предоставить новые подходы к лечению аутоиммунных заболеваний.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
