Американские ученые обнаружили у мышей ген, влияющий на частоту мутаций. Результаты исследования подтверждают теорию о том, что генетические различия между особями и видами могут влиять на приобретение мутаций. Статья опубликована в журнале Nature.
Мутации, которые содержатся в геноме любого живого существа, отличают его от родителей. Эти изменения в ДНК создают разнообразие черт, закрепляющихся в процессе эволюции. Тип мутаций и скорость их появления отличаются у разных особей и видов. Некоторые ученые полагали, что эти различия связаны с факторами окружающей среды. Другие подозревали, что они имеют генетическую основу.
Теперь ученые из Медицинской школы Вашингтонского университета в Сиэтле обнаружили область в геноме мыши, где генетические вариации связаны с различиями в частоте мутаций между особями. Генетические варианты, связанные с определенным признаком, называются аллелями. Поэтому варианты, влияющие на частоту мутаций, называются аллелями-мутаторами.
Чтобы найти аллель-мутатор, исследователи секвенировали геномы мышей, родившихся в результате скрещиваний двух близкородственных линий D и B. Хотя их геномы оставались стабильными на протяжении многих поколений, некоторые приобретали мутации быстрее, чем другие. Авторы обнаружили область генома, которая влияла на скорость одного из типов мутаций — замену нуклеотида цитозин в составе ДНК на аденин. При этом мыши, чьи гены накапливали мутации с большей скоростью, как правило, имели фрагмент четвертой хромосомы, унаследованный от линии D.
Известно, что область содержит 76 генов. Последующий анализ показал, что решающую роль в процессе накопления мутаций играет ген, получивший название Mutyh. Он связан с репликацией и восстановлением ДНК, а у людей связан еще и с развитием колоректального рака.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
