Американские и немецкие ученые выяснили, как белок YAP — транскрипционный фактор, активирующий гены, необходимые для деления клеток при повреждениях тканей, — попадает в ядро. Использование этого механизма позволит контролировать рост и регенерацию органов. Статья опубликована в журнале Nature Communications.
В клетке идет непрерывный транспорт белков внутрь ядра. Эти белки необходимы для регуляции экспрессии генов в ответ на различные события, например травмы, которые требуют регенерации тканей, а также сердечно-сосудистые заболевания или раковые опухоли. Белки активируются механическими сигналами и поступают в ядро.
Ученые из Национального центра исследований сердечно-сосудистых заболеваний США и их коллеги из институтов Германии определили механизм, который контролирует импорт в ядро одного из этих белков — YAP. В ответ на механическое воздействие YAP поступает в ядро, через ядерные поры переносятся специальные транспортные белки. Несмотря на то что YAP широко изучался, точный путь его импорта в ядро был неизвестен. Известно было также, что при многих заболеваниях YAP мутирует и теряет свою функцию.
Теперь ученые выяснили, что для транспорта YAP внутрь ядра необходим белок импортин-7. Авторы также показали, что взаимодействие YAP с импортином-7 мешает последнему связываться с другими белками. То есть YAP не только контролирует гены, важные для роста тканей, но также регулирует активность ядерных транспортеров и ядерный импорт других белковых факторов экспрессии генов.
Уменьшив экспрессию импортина-7 в органах плодовой мушки Drosophila, ученые смогли заблокировать ядерный импорт YAP и таким образом предотвратить избыточный рост органов. Открытие имеет большой клинический потенциал, так как многие заболевания, в том числе атеросклероз, рак и фиброз, сопровождаются неконтролируемым ядерным импортом YAP, приводящим к чрезмерному разрастанию тканей.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
