Loading...
Считается, что рак, гипертония, тромбозы и многие другие болезни начинаются из-за нарушения физиологических процессов, которые регулирует монооксид азота (NO). Среди таких процессов — модуляция сердечно-сосудистого тонуса, передача нервных импульсов, иммунная регуляция и агрегация тромбоцитов. Решение проблемы — «доставка» оксида азота в организм пациента в связанном виде в лекарственных препаратах.
Основной формой хранения и транспортировки NO стали динитрозильные комплексы железа (ДНКЖ). Для стабилизации этих комплексов могут быть использованы системы на основе белков. Ученые из Института проблем химической физики РАН и факультета фундаментальной физико-химической инженерии Московского государственного университета исследовали стабилизацию нового нитрозильного комплекса железа альбумином (простые растворимые в воде белки) и проанализировали его донорную активность in vivo (внутри клетки).
«В нашей работе мы исследовали взаимодействие перспективного кардиотропного экзогенного NO донора — нитрозильного комплекса железа с тиосульфатными и тиомочевинными лигандами с альбумином в водном аэробном растворе. Было установлено, что в гидрофобный “карман” в аэробных условиях встраивается продукт распада исходного комплекса с образованием высокомолекулярного белок-связанного комплекса. В эксперименте нам удалось показать, что исходный комплекс стабилизируется на поверхности белка за счет слабых межмолекулярных взаимодействий. Это приводит к его более пролонгированному действию в качестве NO донора», — говорит соавтор исследования Олеся Покидова.
Теперь ученые планируют провести эксперименты на мышах и более крупных животных, а после выйти на доклинические и клинические испытания потенциального препарата. Авторы также хотят провести эксперименты с исследуемым перспективным нитрозильным комплексом железа с другими белками крови и глутатионом.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.