Ученые из Лаборатории онкогенетики Института стволовых клеток человека изучили метод широкопанельного таргетного секвенирования и обнаружили, что это наиболее эффективный способ поиска терапии при помощи таргетных препаратов. Статья с исследованием была опубликована в журнале «Опухоли головы и шеи», сообщается в поступившем в редакцию InScience.News пресс-релизе.
NGS (next generation sequencing) — секвенирование нового поколения, это одновременное считывание миллиардов коротких фрагментов нуклеиновых кислот. Такое секвенирование позволяет считывать большой объем данных при автоматизированном анализе.
Исследователи проанализировали 324 гена в опухолях при редкой разновидности рака щитовидной железы и разработали исчерпывающую характеристику их мутационного профиля. 5 пациентов с папиллярным раком щитовидной железы, участвующие в исследовании, наблюдались учеными до пяти лет. Согласно результатам исследования, во всех этих случаях мутационный профиль заболевания характеризовался наличием мутации p.V600E в гене BRAF. Выявленная особенность позволила подобрать таргетированную терапию для пациентов.
«Применение секвенирования нового поколения в клинической онкологии позволяет выявить взаимосвязь между особенностями гистологического строения опухоли и ее мутационным профилем. Также эта технология дает возможность в части случаев подобрать лечение препаратами off-label или участие в клиническом исследовании новых лекарственных средств, что особенно актуально при неэффективности или исчерпании стандартных терапевтических подходов», — рассказывает Игорь Плакса, врач-патологоанатом, научный консультант Центра «Genetico».
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
