Министерство здравоохранения одобрило проведение исследований комбинации вакцин «Спутник лайт» и AstraZeneca, сообщается в Государственном реестре лекарственных средств. Исследования начнутся 26 июля 2021 года на базе российских медучреждений.
Минздрав одобрил проведение исследований комбинации российской вакцины «Спутник лайт», представляющей собой первый компонент «Спутника V» , разработанного Центром имени Гамалеи, и вакцины англо-шведской компании и Оксфордского университета AstraZeneca. Целью исследований станет «изучение безопасности и иммуногенности комбинации препаратов AZD1222 и rAd26-S, вводимых по схеме “гетерологичный прайм-буст” для профилактики новой коронавирусной инфекции COVID-19 у взрослых».
Испытания начнутся 26 июля 2021 года и продлятся до 2 марта 2022 года. В них примут участие 150 добровольцев. Исследовать вакцину будут в нескольких медучреждениях: НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева в Санкт-Петербурге, ООО «Куратор», Первом Санкт-Петербургском государственном медуниверситете имени академика И.П. Павлова, ООО «Фирма ОРИС» и клиниках «Медси».
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) также одобрил проведение клинических испытаний. Ранее исследования комбинации «Спутник V» и AstraZeneca уже проводились в нескольких странах мира. Кроме того, в фонде отметили, что «Спутник лайт» можно использовать в сочетании с другими вакцинами для повышения их эффективности, в том числе против новых штаммов.
Подписывайтесь на InScience.News в социальных сетях: ВКонтакте, Telegram, Одноклассники.
